Meny Stäng

Vad kan man göra när någon får ett epileptiskt anfall?

Ett epileptiskt anfall kan se ut på olika sätt. Vid ett stort epileptiskt anfall förlorar man medvetandet, faller omkull, får kramper eller muskelryckningar. Ett anfall kan se mycket dramatiskt ut och vara mer skrämmande för den som ser på än för den som har anfallet. De flesta anfall går över av sig själva utan att orsaka skada.

För de flesta anfall räcker det att följa allmänna råd, men de kan behöva ändras efter vad som händer under anfallet och i vilken miljön det inträffar. Till exempel innebär förändringar i en persons medvetenhet eller vakenhet och/eller fysiska rörelser under ett anfall olika säkerhetsrisker. Hur man håller en person säker och reagerar på ett anfall kan också variera i olika miljöer, till exempel i vatten, på gatan eller i kollektivtrafiken.

Epilepsi kan uppstå när som helst i livet hos vem som helst. Det kan vara en disposition som är medfödd eller till följd av en skada. Det finns ca 81 000 personer* i Sverige som har epilepsi och som ibland under oprovocerade eller kända utlösande förhållanden får epileptiska anfall.

Allmänna råd för första hjälpen

Du kan hjälpa till på följande sätt:

  • Ta det lugnt.
  • Skydda personen mot omgivningens närgångna nyfikenhet.
  • Ta bort alla saker runt omkring, speciellt vassa föremål.
  • Ta tid på anfallet. Om anfallet är längre än 5 minuter eller vid fara – ring genast 112!
    Lägg gärna något mjukt under huvudet.
  • Lossa på slips eller skärp, ta av glasögon.
  • När kramperna har upphört, lägg personen i stabilt sidoläge med huvudet lågt, det håller luftvägarna fria.
  • Stanna kvar tills personen klarar sig själv.
  • Erbjud hjälp att kontakta anhörig.
  • Sätt ingenting mellan tänderna – det kan ge tandskador.
  • Försök inte stoppa anfallet genom att hålla fast personen.

Ring alltid 112 om

  • du känner dig osäker på situationen och vad du ska göra
  • personen ber om hjälp
  • personen har problem med andningen
    är gravid
  • personen blivit skadad under anfallet
  • anfallet sker för första gången
  • anfallet upprepas
  • personen har fått anfallet i vatten.
OBS! Detta är internationella rekommendationer från organisationen Epilepsy Foundation.

Epilepsimärke

Personer med epilepsi kan ha olika typer av epilepsimärken på sig, till exempel halsband, armband eller pins. Många har också ett personligt informationskort, eller liknande, i fickan/väskan med information om sin epilepsi, medicinering och vad som eventuellt behöver göras vid ett epileptiskt anfall.

Attityder

För de allra flesta människor med epilepsi kommer anfallen så sällan att själva anfallen inte är det största problemet. De kan leva ett praktiskt taget vanligt liv eftersom det är ovanligt med några besvär mellan anfallen. Den största svårigheten är i stället tyvärr det ofta negativa bemötandet från den närmaste omgivningen, från myndigheter, skolor och arbetsgivare, som ofta beror på okunskap och rädsla. Det är därför viktigt med en intensiv och saklig information om epilepsi och om anfall.

Anfall med förändrat medvetande

Ibland kan människor se vakna ut under ett anfall, men de är verkligen inte medvetna om en del av eller allt som händer runt dem. De kanske inte kommer ihåg vad som händer under anfallet eller har svårt att prata om det under eller efter det. Personen kan gå runt under anfallet, men inte ha kontroll över vart de ska, och de kanske inte kan skydda sig. Dessa anfallsbeteenden kan ses med komplexa partiella anfall eller kluster av absence-anfall. Under dessa episoder, förutom grundläggande första hjälpen, var särskilt uppmärksam på följande:

  • Om personen har en varning innan de tappar medvetenheten, hjälp dem till en säker plats.
  • Stanna med personen och låt den inte vandra iväg. Låt dem gå i ett slutet område om möjligt.
  • Håll personen borta från vassa föremål eller farliga platser.
  • Om personen försöker springa eller befinner sig i en farlig situation, ring efter hjälp och håll tillbaka dem om det behövs för att hålla dem utanför fara.
  • Utgå inte från att de kan prata eller att de kan höra dig och följa instruktionerna. Försäkra dem om att de är säkra och upprepa instruktioner om vad de ska göra härnäst.
  • Se till att de är pigga, orienterade och säkra efter händelsen innan de lämnas ensamma.
  • Tida anfallet – dessa typer av anfall är vanligtvis längre än kramper eller toniska kloniska anfall. Det kan vara svårt att säga när anfallet slutade och när återhämtningsperioden börjar och slutar.
  • Om anfallet övergår till ett konvulsivt anfall, följ råden för tonisk-kloniskt anfall.

Anfall med förlust av medvetande

Vissa typer av anfall kan påverka en persons medvetenhet helt – de kan anses vara ”medvetslösa”. De kan inte prata, är inte medvetna om vad som händer runt omkring dem och kanske inte inser vad som hände efteråt. Om de får en förvarning i början av anfallet kan de kanske ta sig till en säker plats – annars riskerar de att skadas under och efter anfallet. Följ stegen för första hjälpen med hänsyn till följande:

  • Se hur länge anfallet varar – ring efter akut medicinsk hjälp om ett generaliserat anfall varar i 5 minuter eller längre.
  • Skydda personen från skada men hindra inte deras rörelser.
  • Titta på deras andning – vänd dem åt sidan för att hålla luftvägarna öppna. Om andningsproblem uppstår, ring omedelbart 112.
  • Stoppa inga föremål i munnen på dem.
  • Vet när du ska ringa efter akut hjälp.
  • Stanna med personen efter anfallet tills de är medvetna och säkra.

Anfall utan förändring i medvetande

Vissa människor förblir helt vakna och alerta under ett anfall och kommer ihåg allt som inträffar. Till exempel påverkas inte medvetenheten vid enkla partiella eller myokloniska anfall. Under dessa typer av anfall, var särskilt uppmärksam på följande:

  • Vanligtvis behöver du inte göra någonting.
  • Håll dig lugn och försäkra personen att de är säker.
  • Om personen är rädd eller orolig, uppmuntra dem att ta långsamma djupa andetag eller göra något som är lugnande eller avslappnande.
  • Stanna med personen tills anfallet är över. Se till att de är fullt medvetna om vad som händer innan de lämnas ensamma.

Info & Bildkälla: Svenska Epilepsiförbundet 

www.epilepsi.se

För mer info klicka in på Svenska Epilepsiförbundet 

https://www.epilepsi.se/om-epilepsi/forsta-hjalpen/

Vi använder cookies för att anpassa det innehåll som visas för dig

Cookies settings
Acceptera
Neka
GDPR
Privacy & Cookies policy
Cookie nameActive
Integritetspolicy (GDPR) för Epilepsiföreningen i Skåne
  1. Inledning
Epilepsiföreningen i Skåne värnar om din personliga integritet. I denna integritetspolicy förklarar vi hur vi samlar in, använder och skyddar personuppgifter i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
  1. Personuppgiftsansvarig
Epilepsiföreningen i Skåne är personuppgiftsansvarig för behandlingen av personuppgifter. Kontaktuppgifter: Adress: Kanslihusvägen 13A, 281 56 Hässleholm E-post: info@epskane.se Telefon: 073-386 59 00
  1. Vilka personuppgifter vi samlar in
Vi kan samla in följande personuppgifter om medlemmar, deltagare och kontaktpersoner:
  • Namn
  • Adress
  • Telefonnummer
  • E-postadress
  • Personnummer (vid behov, t.ex. för bidrag eller medlemsregister)
  • Betalningsinformation kopplad till medlemsavgifter
  • Övriga uppgifter som lämnas frivilligt till föreningen
  1. Varför vi behandlar personuppgifter
Vi behandlar personuppgifter för att:
  • Administrera medlemskap
  • Kommunicera med medlemmar
  • Hantera aktiviteter och evenemang
  • Ansöka om bidrag från myndigheter eller organisationer
  • Uppfylla juridiska skyldigheter
  1. Laglig grund för behandling
Behandlingen av personuppgifter sker med stöd av:
  • Samtycke från den registrerade
  • Avtal (t.ex. medlemskap i föreningen)
  • Rättslig förpliktelse
  • Föreningens berättigade intresse att bedriva sin verksamhet
  1. Hur länge vi sparar uppgifter
Personuppgifter sparas endast så länge det är nödvändigt för ändamålet med behandlingen eller så länge som lagen kräver. Uppgifter om medlemmar raderas normalt när medlemskapet avslutas, om de inte behöver sparas av bokföringsskäl.
  1. Delning av personuppgifter
Vi lämnar inte ut personuppgifter till tredje part, förutom när det krävs enligt lag eller när det behövs för att administrera föreningens verksamhet (t.ex. vid bidragsansökningar eller samarbete med förbund).
  1. Skydd av personuppgifter
Föreningen vidtar lämpliga tekniska och organisatoriska åtgärder för att skydda personuppgifter mot obehörig åtkomst, förlust eller missbruk.
  1. Dina rättigheter
Du har rätt att:
  • Få information om vilka uppgifter vi har om dig
  • Begära rättelse av felaktiga uppgifter
  • Begära radering av dina uppgifter
  • Begränsa behandlingen av dina uppgifter
  • Invända mot behandlingen
  • Begära dataportabilitet
För att utöva dina rättigheter, kontakta föreningen via kontaktuppgifterna ovan.
  1. Klagomål
Om du anser att vi behandlar dina personuppgifter felaktigt har du rätt att lämna klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten (IMY).  
  1. Ändringar av policyn
Epilepsiföreningen i Skåne kan uppdatera denna integritetspolicy vid behov. Den senaste versionen finns alltid tillgänglig via föreningen. Senast uppdaterad: 2026-03-16  
Decline All
Save settings Accept All
Cookies settings