Meny Stäng

Världsepilepsidagen 2027

#världsepilepsidagen

Lila band tyg

försäljning av Lila bandet. Tygband och pin finns att köpa i vår webbutik

Vad är epilepsi?

Länk till Youtube

Vad händer kring bristen på epilepsimedicin? 

Länk till Youtube

Vad kan jag göra för att sprida information om epilepsi?

Information om epilepsi på sociala medier

Innan och under dagen behöver vi din hjälp att sprida den information vi lägger ut på bland annat sociala medier. Du kan bidra till ökad kunskap genom att sprida inlägg, filmer, poddar och inbjudan till webbinarer från vår Facebook och Instagram.

Premiär för Lila bandet 

Under dagen kan du beställa Lila bandet som pin i metall eller tyg och därmed stödja Epilepsifonden och forskning om epilepsi. Även våra lokalföreningar kommer sälja dessa. Du kan också stödja fonden genom en gåva, swisha till 123 642 94 01.

Epilepsibakelse

Svenska Epilepsiförbundets bakelse är framtagen för att uppmärksamma fler om epilepsi. Baka och bjud någon på en bakelse under dagen eller be ditt konditori att baka och sälja den. Ladda hem receptet (pdf) och Kundinfo om bakelse till konditorier (pdf)

Kampanj – dela din resa med epilepsi!

Var med och dela din unika berättelse om hur det är att leva med epilepsi för att öka kunskapen om epilepsi och uppmärksamma Världsepilepsidagen den 10 februari! Här kan du läsa mer om kampanjen.

Kampanj 50 million steps

Var med och öka medvetenheten om stigma genom att tillsammans gå 50 miljoner steg – ett steg för varje person som har epilepsi i världen. Det är 50 miljoner människor i världen som lever med epilepsi och cirka 50 procent kommer att uppleva någon form av stigma. Under de fyra åren sedan kampanjen startade har nästan 500 000 000 steg tagits och i år vill vi uppnå ännu fler!
Du registrerar enkelt dina steg på 50millionsteps.com.

Bakgrund

Världsepilepsidagen*  är ett globalt evenemang som firas årligen den 2:a måndagen i februari för att främja medvetenhet om epilepsi. Denna dag ger möjlighet att lyfta fram de problem som människor med epilepsi, deras anhöriga och vårdare står inför, i alla regioner i världen. Det finns cirka 50 miljoner människor i hela världen som lever med epilepsi. I Sverige är det cirka 81 000 personer varav 69 000 vuxna och 12 000 barn och ungdomar som lever med epilepsi.

Målen för den internationella epilepsidagen är:

  • att öka medvetenheten om sjukdomen på internationell nivå och statlig nivå såväl som hos allmänheten
  • att stärka epilepsirörelsen genom att ena epilepsiföreningar i en världsomspännande kampanj
  • att öka synlighet om epilepsi och uppmuntra till diskussion om epilepsi

* International Epilepsy Day är ett gemensamt initiativ mellan IBE (International Bureau for Epilepsy) och ILAE (International League Against Epilepsy) och deras representation i 140 länder. Med både epilepsiförbund och profession i nära samverkan, jämte samarbete med WHO, är International Epilepsy Day den mest prestigefulla epilepsiaktiviteten i världen.

Vi använder cookies för att anpassa det innehåll som visas för dig

Cookies settings
Acceptera
Neka
GDPR
Privacy & Cookies policy
Cookie nameActive
Integritetspolicy (GDPR) för Epilepsiföreningen i Skåne
  1. Inledning
Epilepsiföreningen i Skåne värnar om din personliga integritet. I denna integritetspolicy förklarar vi hur vi samlar in, använder och skyddar personuppgifter i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
  1. Personuppgiftsansvarig
Epilepsiföreningen i Skåne är personuppgiftsansvarig för behandlingen av personuppgifter. Kontaktuppgifter: Adress: Kanslihusvägen 13A, 281 56 Hässleholm E-post: info@epskane.se Telefon: 073-386 59 00
  1. Vilka personuppgifter vi samlar in
Vi kan samla in följande personuppgifter om medlemmar, deltagare och kontaktpersoner:
  • Namn
  • Adress
  • Telefonnummer
  • E-postadress
  • Personnummer (vid behov, t.ex. för bidrag eller medlemsregister)
  • Betalningsinformation kopplad till medlemsavgifter
  • Övriga uppgifter som lämnas frivilligt till föreningen
  1. Varför vi behandlar personuppgifter
Vi behandlar personuppgifter för att:
  • Administrera medlemskap
  • Kommunicera med medlemmar
  • Hantera aktiviteter och evenemang
  • Ansöka om bidrag från myndigheter eller organisationer
  • Uppfylla juridiska skyldigheter
  1. Laglig grund för behandling
Behandlingen av personuppgifter sker med stöd av:
  • Samtycke från den registrerade
  • Avtal (t.ex. medlemskap i föreningen)
  • Rättslig förpliktelse
  • Föreningens berättigade intresse att bedriva sin verksamhet
  1. Hur länge vi sparar uppgifter
Personuppgifter sparas endast så länge det är nödvändigt för ändamålet med behandlingen eller så länge som lagen kräver. Uppgifter om medlemmar raderas normalt när medlemskapet avslutas, om de inte behöver sparas av bokföringsskäl.
  1. Delning av personuppgifter
Vi lämnar inte ut personuppgifter till tredje part, förutom när det krävs enligt lag eller när det behövs för att administrera föreningens verksamhet (t.ex. vid bidragsansökningar eller samarbete med förbund).
  1. Skydd av personuppgifter
Föreningen vidtar lämpliga tekniska och organisatoriska åtgärder för att skydda personuppgifter mot obehörig åtkomst, förlust eller missbruk.
  1. Dina rättigheter
Du har rätt att:
  • Få information om vilka uppgifter vi har om dig
  • Begära rättelse av felaktiga uppgifter
  • Begära radering av dina uppgifter
  • Begränsa behandlingen av dina uppgifter
  • Invända mot behandlingen
  • Begära dataportabilitet
För att utöva dina rättigheter, kontakta föreningen via kontaktuppgifterna ovan.
  1. Klagomål
Om du anser att vi behandlar dina personuppgifter felaktigt har du rätt att lämna klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten (IMY).  
  1. Ändringar av policyn
Epilepsiföreningen i Skåne kan uppdatera denna integritetspolicy vid behov. Den senaste versionen finns alltid tillgänglig via föreningen. Senast uppdaterad: 2026-03-16  
Decline All
Save settings Accept All
Cookies settings